Quem Somos

Doentes, médicos, familiares e amigos dispostos a contribuir para a informação, sensibilização e dinamização da Fibromialgia no nosso país, de modo a contribuir para uma melhor qualidade de vida dos doentes.

Nascemos, como comissão instaladora no dia 5 de Março de 2002, em reunião com cerca de sessenta pessoas, no Hotel Meridian - Porto. Foi lavrada Escritura Pública em 10 de Maio de 2002, reconhecida em Diário da República em 26 de julho do mesmo ano.

OBJECTIVOS:

1 - Apoiar os doentes e seus familiares;

2 - Promover os seus direitos;

3 - Facultar-lhes auxílio moral, material e técnico;

4 - Sensibilizar a Opinião Pública e os Poderes Públicos para os problemas desta doença no dia a dia;

5 - Criar os equipamentos próprios para a realização de actividades socialmente úteis aos seus Associados;

6 - Proporcionar o apoio técnico necessário aos seus Associados, quer no plano físico como psíquico e social;

7 - Desenvolver iniciativas junto das entidades competentes, a fim de serem criados, quadros de excepção para doentes afectados, designadamente nas áreas laboral, de segurança social e assistência social;

8 - Cooperar com a administração, no sentido do estabelecimento de programas de assistência aos doentes:

9 - Promover campanhas de informação junto da comunidade para informar e esclarecer os doentes e suas famílias, das características da doença e forma de tratamento;

10 - Fomentar o estudo da doença sob o ponto de vista da investigação e de terapêutica.

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